“成立集团？当然没问题！”

　　于澄十分赞同陈长安的想法，在他看来，以目前瑞康的体量，以及业务的广泛，早就应该剥离出几个子公司，然后再利用集团母公司整合了。

　　不然光瑞康医疗一家公司，又负责医疗器械的生产销售，也负责基因药物的生产和销售工作，接下来还有可能继续负责基因编辑药物和电子义眼装置的生产。

　　这样会让瑞康医疗变的十分臃肿，员工也会很累，要负责很多方面的工作，还有各种售后工作，长久来看，这样确实不好。

　　如果将瑞康拆分成几家分公司，各自负责一摊工作，那就会轻松很多。

　　他肯定的说道：“陈总，目前我们其实已经具备了成立集团的所有条件了，完全可以重新梳理一下公司的行政构造，将瑞康医疗重新拆分一下，再成立一家集团母公司。”

　　陈长安点点头，说道：“我是希望以南斗生物科技为母公司，直接控股各大子公司，母公司这边就不负责什么具体的产品运营了，不过各种专利和科研中心要抓在手中。”

　　“以后各子公司的产品生产都需要由母公司给与授权，这种授权是可以回收的，再将子公司独立上市，这就不怕子公司脱离控制了。”

　　“就算子公司因为一些金融运作，脱离母公司掌控了，核心技术还是掌握在母公司手上，并不会有什么大损失。”

　　“至于母公司，我是不打算上市了，内部做一些虚拟股权激励就行了。”

　　向于澄解释了一下想法后，陈长安见于澄也是赞同的，便吩咐道：“那集团成立的准备工作就交给你来负责了，你带着行政部和金融部的员工尽快处理一下成立分公司和集团成立的事宜。”

　　“到时候搬新总部了，也有个新气象！”

　　于澄应了声，便按照陈长安的要求，开始为成立集团而做准备了。

　　.....

　　就在陈长安正在忙着处理公司行政工作的时候，基因编辑治疗的临床试验也并未停歇，在稳步的推进着。

　　第一位接受了治疗的姜竣，在经过手术和基因编辑技术双重治疗之后，如同重获了新生。

　　他脑内的癌细胞已经只有原本5%大小了，而且增长速度也被抑制住了，Cas9基因就如同一个尽职的卫士，每当癌细胞分裂增长的时候，它就会挥舞着剪刀咔嚓剪短掉分裂出的新癌细胞。

　　但是虽然Cas9基因很强，但是目前还是无法做到一网打尽，还是会有漏网之鱼，姜竣体内的癌细胞还是会有一些躲过了基因编辑，分裂生长了出来。

　　但是这速度可比以前慢多了，估计五年内是不会再对姜竣的身体产生什么影响了，未来十年的存活率还是有60%以上的。

　　能有个十年的存活期，对姜竣来说已经是一个最好的结果了。

　　没办法，他的胶质母细胞瘤在接受治疗的时候，已经是中晚期了，比起早期患者，已经产生了一些不可逆的身体损害。

　　他现在就算是将肿瘤抑制住了，但是因为胶质母细胞瘤而引发的情绪改变，思维能力下降，以及一些语言障碍。

　　他现在与人对话的时候，经常会发生突然卡壳，找词困难，言语不流利的情况。

　　身体的协调和平衡能力也都有些下降，听力和嗅觉也有些减弱。

　　这都是肿瘤在脑干扩张时带来的并发症，就算现在肿瘤已经被切除了，也抑制住了，但是造成的脑细胞损伤却是不可逆的。

　　姜竣在做完肿瘤切除手术后，修养了几天，就开始进行复健了，虽然说一些脑细胞的损伤是不可逆的，但是人体有代偿的机制。

　　一些脑神经功能被损坏，是有可能由其他脑神经来分担这些功能的。

　　只要积极的复健，他的身体协调能力，平衡能力，以及语言障碍问题是有很大几率可以恢复的。

　　每天早上八点多，姜竣就会到医院的复建室进行复健，一边做一些小幅度的运动，一边背单词，中英语的单词都背，有助于尽快恢复语言障碍问题。

　　不过可惜的是，他的视力下降和听力衰弱是无法通过复健恢复了，不过好在不算很严重，就是稍微减弱了一些，还不至于会影响到正常生活。

　　复健的时候，不只是复健医生，临床试验小组的研究员们也都全程参与着姜竣的复健过程，收集各项身体数据。

　　总的来看，基于基因编程技术而研发的这种治疗癌症的免疫武器，还是很管用的。

　　只不过这不同于心肌细胞治疗药剂，这种基因编程技术相当于在人体的基因中添加了一种原本没有的免疫基因组，是在人工的修改人类基因，这项技术蛮敏感的，调整了人类伦理问题。

　　复建室的角落里，云珩与钱仲森一边看着姜竣复健，一边聊着天。

　　“另外几个受试者的效果怎么样？”

　　“越是早期，效果越好，如果是早期的胶质瘤，手术切除再配合上我们的基因编辑治疗，基本上可以将癌细胞控制在极低的数量。”

　　“不需要靶向药，就可以抑制住癌细胞的疯狂生长，像胶质瘤和卵巢癌这种恶性强度较高的癌症，如果在早期就开始治疗，应该可以保证20年80%的存活率。”

　　“而如果拖到中晚期，可能就只剩下10年70%的存活率了。”

　　“至于其他像是胃癌，肝癌、肠胃癌，以及各种器官癌症，还没来得及在CRISPR序列的间隔区里录入这些癌细胞的性状，暂时还没进行临床。”

　　“不过根据推算，如果治疗效果一致的话，在未扩散之前，基本上可以做到20年90%的存活率，如果是癌细胞扩散之后才治疗，那效果会大打折扣，只剩下10年80%的生存率。”

　　不同的癌症，癌细胞的基因样式也是不同的，表达的性状也不一样，想要用基因编辑的方法治疗不同的癌症，也需要将不同的癌症基因都录入到CRISPR序列的间隔区里。

　　这是一个十分浩大的工程，光是胶质瘤，项目小组就干了两个多月，才成功将相关癌细胞基因录入到了CRISPR序列的间隔区里。

　　陈长安动动嘴下达个任务，他们得忙活一两年，可能才完成....

　　不过可以一边做，一边上市！

　　先搞定胶质瘤和卵巢癌、胰腺癌这种恶性程度非常高的癌症，再逐步完善其他癌症的基因编辑方案！